进行精子DNA碎片(SCD法)检测结果观察时，为什么精子头部的光晕普遍都不大？
2017-06-30
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1）标本原因（标本本身双链DNA含量不高，或者是参与检测的精子浓度过大）；
2）在使用保存液时没有充分混匀导致精子DNA被冻伤；
3）易熔凝胶熔解不充分、37℃平衡时间不足；
4）在配制3种浓度乙醇时，比例不正确，或操作时没按浓度由低到高步骤进行；
5）最后染色时（瑞氏染色）染液质量有问题、染色不充分（包括染液量太少、染色时间过短、 染色温度过低等）。
以上几种情况均可能导致精子头部光晕不大，因此在本实验当中要严格按试剂盒说明书要求进行。
2）在使用保存液时没有充分混匀导致精子DNA被冻伤；
3）易熔凝胶熔解不充分、37℃平衡时间不足；
4）在配制3种浓度乙醇时，比例不正确，或操作时没按浓度由低到高步骤进行；
5）最后染色时（瑞氏染色）染液质量有问题、染色不充分（包括染液量太少、染色时间过短、 染色温度过低等）。
以上几种情况均可能导致精子头部光晕不大，因此在本实验当中要严格按试剂盒说明书要求进行。