产品操作视频

        顶体是精子细胞特有的结构，具有与卵子透明带识别、结合，从而实现精子DNA与丽子DNA副融合的重要功能。顶体的完整性是评估精子是否且有授精功能的重要指标，ARIC试剂是基于PSA-FITC荧光染色原理，在体外评估精子顶体的完整性，并启动精子获能、诱导精子顶体反应，来评价获能精子发生顶体反应的能力，为不育症病因分析，辅助生殖治疗方案的选择提供理论依据。

        ARIC使用钙离子截体A23187诱导钙离子流入精子内部。使其顶体发生变构。并通过PSA-FITC（豌豆凝集素受体荧光结合物）与精子顶体区域的糖蛋白特异性结合，在荧光显微镜下判定顶体反应的发生状况。

荧光显微镜下SpermFunc  ARIC结果示意图：

图A为无顶体反应的精子，图B为已发生顶体反应的精子

产品特点：

      1、全球首个诱发精子顶体反应商业化试剂盒;

      2、检测结果准确性与重复性更有保障;

           √采用符合WHO技术规范的标准化检测方法，灵敏又特意;

           √所有技术环节均经系统性研究;

           √所有试剂与用具均经严格质量控制;

           √诱发后的精子顶体结构经典、清晰，易于判读;

           √荧光本底干净，精子发光强而持续。

      3、操作更具人性化;

           √克服了原方法反应时间过长检测劳动强度大的缺点;

           √配备各种即用型实验用具，使用方便;

           √精子可不经诱发处理而直接进行精子顶体荧光染色;用以评估精子顶体完整率。

临床用途：

1、评估精子顶体完整性，对IUI、IVF成功率的提高具有临床意义；

2、评估精子自然受精能力，为不育症病因分析和助孕方式的选择提供循证依据；

3、全球首个诱发精子顶体反应商业化试剂盒；

4、符合WHO标准化检测方法，灵敏又特异，诱发后的精子顶体结构经典、清晰、易于判读；

5、无需特殊设备，配备即用型实验用具，采用2种反应模式，5-7小时完成检测；

6、适合各级实验室开展，易于临床推广应用。

参考文献：

1、世界卫生组织编，国家人口和计划生育委员会科学技术研究所等译，人类精液检查与处理实验室手册（第5版），人民 卫生出版社，2011.

2、Prediction of outcomes of assisted reproduction treatment using the calcium ionophore-induced acrosome reaction (Human Reproduction Vol.20,No.2pp.469475,2005,Takafumi katsuki. Tetsuaki Hara,katsunori Ueda, .Junko Tanaka and Koso Ohama).